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腾讯登录【我的2022】迈迪安生命科学部门市场总监Liyan Pang：持续拓展颠覆性分子诊断原料，为体外诊断行业提供创新型解决方案
| 导读 | 对于过去的不平凡的2022年，行业专家、从业者都有什么感受呢？让我们一起来听听吧！
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自2019年底，转化医学网推出《我的2019》年度思考分享，栏目邀请了行业专家、从业者，聚焦癌症治疗、基因检测、新药研发、精准医学、临床应用等各领域，为大家呈上了2019年度思考盛宴。2020年，《我的2020》年度思考分享适应时代需求，以视频方式全面呈现，传递大咖观点，倾听一线声音。2021年，《我的2021》年度思考分享汇聚众多行业大咖，讲述年度故事，共话疫情下的产业发展挑战和机遇。今年，《我的2022》再出发，内容创造价值，转化铸就未来！
2022年，疫情对我们生活和工作的影响依然持续着，各行各业都在变革中探索新的发展机遇。生物医药产业也不例外，机遇和挑战并存。例如，随着政策、人才、技术和资本的多重推动，创新已成为当前生物医药行业发展的主旋律，先前传统的医药模式正面临着巨大挑战；如何适应创新发展和社会需求，已成为整个行业所面临的重要课题。体外诊断、分子诊断、疫苗研发、新药研发等诸多生物医药细分领域也都发生了重大变化，取得了一系列突破性发展。对于过去的不平凡的2022年，行业专家、从业者都有什么感受呢？让我们一起来听听吧！
本期分享嘉宾是迈迪安生命科学部门市场总监Liyan Pang，想知道她分享了哪些精彩观点吗？
分享要点
☑ 迈迪安生物科技目前分为诊断和生命科学两大部门——诊断部门致力于人体诊断检测和POC设备的研发、生产和销售。生命科学部门致力于研发、生产各种各种分子和免疫诊断检测的关键原料，包括优质的抗原、抗体、免疫阻断剂、分子核心酶和预混液等，这也是在中国的核心业务。迈迪安在英国伦敦、德国卢肯瓦尔德、美国田纳西州孟菲斯等全球多地设立了研发和生产基地，目前年产能达3000升以上的分子预混液、100升分子酶、500升以上核苷酸。所有研发和生产基地都获得ISO13485认证，遵守严格的质量体系监管，以优质的检测试剂保证了检测诊断的可靠性。
☑ “创新”是迈迪安生物科技在2022年的关键词。新冠疫情爆发以来，分子诊断行业受到前所未有的关注。迈迪安凭借几十年的专业技术能力，秉持创新的理念，在同质化产品中脱颖而出，持续拓展颠覆性的分子诊断原料，推动了分子诊断行业的发展。迈迪安是全球首家，也是唯一一家专门为不同类型诊断样本特别定制研发检测试剂的公司。自2021年底至整个2022年以来，迈迪安分子研发团队成功研发了specimen-specific特定样本类型qPCR和LAMP预混液，突破了市面上通用型抗抑性试剂存在的灵敏度不够的限制，不仅可以免除核酸提取的步骤，实现对样本的直接扩增，还能以超强的灵敏度实现对1个拷贝DNA的检测。
☑ 在2020年1月新冠疫情暴发初期，迈迪安在第一时间为中国很多家体外诊断企业提供了开发分子qPCR检测的核心酶和预混液；在很多原料商出现供应短缺的情况下，迈迪安依然确保顺畅的供应链，帮助中国企业以最快的速度完成新冠核酸检测的开发与应用，对疫情的检测起到了很大的作用。
☑ 新冠疫情3年来，中国分子诊断行业达到了前所未有的巨大发展，成为了全球前三的诊断检测出口大国，这也推动了更便捷、容易使用的POC检测的开发和应用。迈迪安优质的可冻干和可风干分子qPCR和LAMP原料试剂为中国诊断企业提供了更多选择。迈迪安生产的可冻干qPCR预混液在2022年用在了中国NMPA认证的首个国产可冻干分子诊断产品中，这是对迈迪安产品的极大认可和肯定。未来，迈迪安将继续致力于为全球体外诊断行业提供创新型的解决方案，用专业的技术和优质的产品为中国诊断行业的发展提供可靠保障。
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